Главная страницаКарта сайта

Нурахунов Авим, 9 лет

Дата рождения: 30 октября 1999 года.
г. Железноводск, Ставропольский край.

Диагноз: хроническая почечная недостаточность. В 2009 году Авиму была проведена успешная пересадка почки от мамы. Вы помогли оплатить необходимые препараты для проведения операции (АТГ и Кэмпас) на сумму 405 630 рублей. В послеоперационный период оплачен препарат «Селлсепт», стоимость 42 000 рублей. На текущие нужды семьи передано 40 000 рублей.
21 сентября 2010

Авим снова в Москве на плановом обследовании, он приехал вместе с мамой. Мальчику продлили курс лечения «Селлсептом», и мы благодарим анонимного жертвователя, который оплатил необходимый препарат. Из письма Евгении Нурахуновой, мамы:

Скоро год, как нам сделали операцию, и я вспоминаю теперь все с ужасом. Понимаете, в прошлом году мне некогда было задуматься, что я делаю и что происходит вокруг, в голове пульсировало одно — «только бы жил, только бы жил». А вот сейчас я все вспоминаю, все прокручиваю, иногда для меня что-то кажется невозможным, а что-то как будто было не с нами. Но смотрю на ребенка и не могу нарадоваться. Жизнь у нас только началась, и все благодаря вам и, конечно же, хирургам и всем врачам, которые спасли моего сына. Я еще раз благодарю вас и благотворительный фонд за заботу, за чистое, доброе, отзывчивое сердце. Снова и снова вспоминаю, как вы помогли спасти моего ребенка в тот самый момент, когда у меня уже не было сил, уже не хотелось верить ни в чудо, ни во что. А в этом году Авимушка пошел в школу, в 4 класс. Спасибо вам за наше счастье!

18 февраля 2010

Волонтер фонда Екатерина навестила Авима и передала семье лекарства, деньги на оплату текущих расходов и в подарок мальчику вертолет на радиоуправлении. Авим очень обрадовался подарку, а Евгения, его мама, — лекарствам для сына и ощутимой материальной поддержке, которая так нужна семье в этот момент. Спасибо, что вы рядом и помогаете семье на всем протяжении лечения и выздоровления.

Мз письма Евгении Нурахуновой:

До сих пор мы живем в Москве. К сожалению, на место жительство еще рано: в нашем регионе нет возможности постоянного контроля показателей крови, работы почки и т.д. Поэтому снимаем в Москве квартиру, это очень дорого, тяжело. Родной отец от нас отказался, как только узнал, что ребенок болен.

Но жизнь не стоит на месте, у меня появился друг. Который нас провожал и встречал из операционный зал, который пережил с нами тяжелые дни, который предательски не сбежал. И сейчас продолжает помогать, встает ни свет, ни заря и приходит поздно. Работает на стройке, зимой и летом, в холод и жару. Мы стали жить вместе, все вроде бы ничего, но денег катастрофически не хватает. Помимо препаратов, которые выдает государство, еще есть затраты на препараты не входящие в реестр. К сожалению, сейчас я не могу как-то облегчить нашу жизнь. Сыночку необходим ежечасный прием препаратов, диета, контроль жидкости и т.д. Недавно подала заявление в магазин «Ашан». Мне очень подходит график ночной смены. Так я смогу и работать, и поправить наше положение и по необходимости днем возить ребенка на обследование. Мечтаем переселиться в Подмосковье, но пока нет возможности. Ждем августа, когда сделают биопсию. А потом как Бог даст.

Огромное спасибо всем, всем жертвователям за доброе, отзывчивое сердце. Огромное спасибо благотворительному фонду Помоги.Орг за то, что вы есть.

Первый запуск подаренного радиоуправляемого вертолета
Авим и его мама Евгения
4 февраля 2010

Сбор средств на лекарства для Авима завершен, большое спасибо всем, кто откликнулся на просьбу и помог оплатить препараты. На следующей неделе мы передадим годовой запас лекарств мальчику. Также семье будут переданы 42 000 рублей, собранные сверх необходимого, т.к. материальное положение семьи сейчас очень тяжелое, средств не хватает даже на предметы первой необходимости.

30 января 2010

Мы возобновляем сбор средств для Авима!

В 2009 году Авим перенес пересадку почки. Операция прошла хорошо, теперь необходимо защитить пересаженный орган от отторжения в опасный послеоперационный период. С этой задачей может справиться препарат «Селлсепт», который показан всем пациентам, перенесшим пересадку органов и тканей. Раньше препарат выделялся бесплатно и входил в льготный перечень, но в 2008 году чиновники от здравоохранения приняли решение заменить его индийским дженериком «Майсепт». Врачи РНЦХ категорически возражают против применения дженерика и продолжают назначать «Селлсепт», указывая, что препарат не подлежит замене по жизненным показаниям. Иногда родителям детей через прокуратуру удается добиться выделения нужного препарата, но везет не всем, а лечиться надо. Поэтому мы просим вашей помощи для Авима. На «Селлсепт» необходимо собрать 42 000 рублей. Пожалуйста, помогите!

Назначение
JPG 580,5 КБ
Счет
JPG 439,0 КБ
9 октября 2009

Авима Нурахунова выписали из больницы после успешно проведенной операции, мальчик очень хорошо ее перенес и чувствует себя прекрасно. Сейчас Авим с мамой проживают в Москве, так как мальчик должен постоянно находится под контролем врачей. Еще раз большое спасибо всем, кто поддержал семью в столь трудный период.

15 сентября 2009

Авиму сделали операцию, все прошло успешно. Мальчик после реанимации переведен в обычную палату.

28 августа 2009

С вашей помощью нам удалось оплатить все лекарства для Авима: и «Кэмпас», а «АТГ». Стоимость медикаментов с предоставленной фонду скидкой составила 405 630 рублей.

Авим с мамой передали письмо со словами благодарности всем тем людям, кто помог им собрать необходимую сумму на лекарства АТГ и Кэмпас.

По возможности выходим на сайт «Помоги. Орг» на нашу страничку. Надежда на лучшее растет с каждым днем, потому что есть такие добрые и милосердные люди, как вы. Благодаря всем тем, кто помог нам в горестное время, вчера начали вводить препарат «Кэмпас». Операцию назначили на 9 сентября. Как могу, выражаем слова благодарности за бесценную помощь и ваши добрые дела. Низкий поклон всем, здоровья. Храни вас всех Бог!

Чек за «Кэмпас»
JPG 65,3 КБ
Чек за «Кэмпас»
JPG 336,1 КБ
Чек за «АТГ-Фрезениус»
JPG 277,2 КБ
26 августа 2009

Деньги на лекарства для Авима собраны! Огромное спасибо за вашу помощь! Мы оплатили две упаковки препарата Кэмпас на общую сумму 113 420 рублей, еще одну упаковку лекарства должны доставить в фонд на этой неделе. 15 флаконов препарата АТГ, который надо вводить непосредственно перед пересадкой, будут оплачены в ближайшее время.

Авима перевели в Российский научный центр хирургии, где и планируется проведение трансплантации почки от мамы. Ориентировочная дата операции — 9 сентября. Состояние мальчика стабильно, хотя вчера сильно скакало давление, но Авим держится и не падает духом. На сегодня назначено первое введение препарата Кэмпас, которое для многих детей оказывается болезненным. Ожидание этой неприятной процедуры очень скрасил подарок, который мальчику передала Екатерина, — новый mp3-плеер со встроенным радиоприемником. Авим просил передать отдельное спасибо за этот сюрприз.

10 августа 2009

У Авима хроническая почечная недостаточность в терминальной стадии, его почки не работают. Чтобы не умереть, мальчик два раза в неделю ходит на процедуру гемодиализа, когда вся кровь очищается через специальный аппарат. Ребенка спасет пересадка донорской почки от мамы, но для успеха операции нужны дорогостоящие препараты АТГ и Кэмпас, их стоимость 485 100 рублей. Зарплата мамы Авима — чуть больше 5000 рублей, еще столько же пенсия по инвалидности ребенка. Собрать необходимую сумму на лекарства для семьи из маленького городка Ставропольского края не под силу. Благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце» внесет 100 000 рублей, еще 385 100 рублей предстоит собрать всего за месяц. Семье очень нужна ваша помощь, пожалуйста, помогите!

Из письма Евгении, мамы:

В 2004 году мой ребенок переболел ветряной оспой, казалось бы, все болеют, но нам не повезло: болезнь дала осложнение на почки. Начались бесконечные госпитализации и обследования, но состояние сына ухудшалось и под конец врачи поставили ему диагноз: хроническая почечная недостаточность. Это прозвучало приговором, но сейчас таким детям можно помочь. Авиму сделают операцию по пересадке донорской почки, донором буду я.

Операция оплачивается из средств федерального бюджета, но врачи рекомендуют провести пересадку с использованием препаратов АТГ и Кэмпас. Они помогают увеличить работоспособность трансплантата до 30 лет, почти в два раза, а также снизить риск отторжения. Но применение этих лекарств экспериментальное, в квоту они не входят, а их стоимость мне не по карману. Я мать одиночка, алименты не получаю, доход нашей семьи очень скромный.

Состояние Авима ухудшается, операцию откладывать нельзя, врачи назначили пересадку на середину сентября. Сын всегда был активным, любознательным и веселом, увлекался спортивными танцами. А сейчас он все чаще грустит, ему очень тяжело, постоянно плохо себя чувствует, а единственное, о чем мечтает, — вернуться к танцам. Умоляю, помогите спасти ребенка! Нам очень нужны эти лекарства!

Bookmark and Share


Как помочь другим детям

Сегодня вашей помощи ждут 6 человек и 3 постоянных проекта.

Пожертвовать через интернет:

Пожертвовать через банк:

Пожертвовать через SMS

Передать деньги — это можно сделать в офисе фонда или назначить встречу в удобном для вас месте.

Помочь иначе…

Перечисляя пожертвования, Вы принимаете условия публичной оферты фонда.

Пожертвования

Собрано 16 800 рублей.


жертвователь дата сумма
1 Анонимно 10.09.2010 16 800 руб.

Пожертвования

Необходимо собрать 42 000 рублей. Собрано 84 797 рублей.


жертвователь дата сумма
10 Зверев Дмитрий 05.02.2010 100 руб.
9 Zhai (Tanker) (WebMoney) 04.02.2010 48 000 руб.
8 Екатерина 04.02.2010 35 000 руб.
7 Гранковская Ирина (Chronopay) 04.02.2010 500 руб.
6 Алексей Славгородский (Яндекс.Деньги) 03.02.2010 495 руб.
5 AV (WebMoney) 02.02.2010 1500 руб.
(50 USD)
4 Анонимно (Chronopay) 01.02.2010 1502 руб.
3 Наталья (Chronopay) 01.02.2010 500 руб.
2 Елена Синеок (Chronopay) 31.01.2010 2 000 руб.
1 Анонимно (WebMoney) 30.01.2010 200 руб.

Пожертвования

Необходимо собрать 385 100 рублей. Собрано 438 472 рубля.


жертвователь дата сумма
45 Сафонова Дарья 31.08.2009 200 руб.
44 БФ "Сердце детям Украины" 28.08.2009 45 000 руб.
43 Анонимно 28.08.2009 2 000 руб.
42 Ирина Пугачева 28.08.2009 372 руб.
41 Слока Алла 27.08.2009 2 000 руб.
40 Марковцева Нина 26.08.2009 1000 руб.
39 Анонимно 26.08.2009 1000 руб.
38 Ушаков Александр 26.08.2009 300 руб.
37 Екатерина 25.08.2009 111 200 руб.
36 Анонимно 25.08.2009 1550 руб.
35 Расстриженкова Ирина 25.08.2009 500 руб.
34 Арзина Галина 24.08.2009 500 руб.
33 Горлов Дмитрий 24.08.2009 297 руб.
32 Иван 24.08.2009 198 руб.
31 Zhai (Tanker) 21.08.2009 31 000 руб.
30 Ольга 21.08.2009 5 000 руб.
29 Сафаева Альбина 20.08.2009 1000 руб.
28 Лебедева Мария 20.08.2009 1000 руб.
27 Лукьянова Татьяна 20.08.2009 500 руб.
26 Слава и Лена 19.08.2009 2 000 руб.
25 Гапоненко Елена 19.08.2009 2 000 руб.
24 Nadya K. 19.08.2009 1000 руб.
23 Толпегина Наталья 19.08.2009 1000 руб.
22 Анонимно 19.08.2009 1000 руб.
21 Юля 19.08.2009 198 руб.
20 Анонимно 19.08.2009 76 руб.
19 Анонимно 18.08.2009 1000 руб.
18 Андрей 18.08.2009 990 руб.
17 Олег 18.08.2009 990 руб.
16 Лаура Резник 18.08.2009 100 руб.
15 Zhai (Tanker) 17.08.2009 46 500 руб.
14 Акопов Виталий 17.08.2009 50 000 руб.
13 DT 17.08.2009 3 000 руб.
12 Смирнов Константин 17.08.2009 500 руб.
11 Мария 16.08.2009 2 000 руб.
10 Анонимно 15.08.2009 1000 руб.
9 Анонимно 14.08.2009 1550 руб.
8 Анонимно 14.08.2009 1000 руб.
7 Анонимно 14.08.2009 50 руб.
6 Анонимно 14.08.2009 20 руб.
5 Анонимно 13.08.2009 1000 руб.
4 Кабакова Ева 12.08.2009 495 руб.
3 Анна 11.08.2009 15 000 руб.
2 Анонимно 06.08.2009 100 000 руб.
1 Наташа 24.07.2009 1386 руб.

© Благотворительный интернет-фонд Помоги.Орг

Адрес: 125047, Москва, 1-й Тверской-Ямской переулок, д.18. Станция метро «Маяковская».

Тел.: (499) 250-02-44, 8-903-777-6553 (Whatsapp/Viber) (с 10:00 до 18:00, кроме выходных)

Адрес эл. почты: admin@pomogi.org

Реквизиты